培養(yǎng)基懸滴培養(yǎng)浮動微生物觀察倒置生物顯微鏡
懸滴培養(yǎng)方法是，將配制好了的并已經(jīng)經(jīng)過滅菌的培養(yǎng)液，在無菌
操作條件下，用滴管滴一滴培養(yǎng)液在一張蓋玻片上，在此懸滴上接
種50一80�；ǚ�，然后將此蓋玻片翻過來，蓋在一張具有一個凹窩
的凹玻片上面，較后用石臘將蓋玻片的四周密封住，放在培養(yǎng)箱中
培養(yǎng)。因為整個懸滴處在凹窩的中心，所以每天可以用手持住玻片
，輕輕地搖動懸滴，使懸滴微微地動幾下，達到通氣的目的。為了
防止在培養(yǎng)之前花粉就產(chǎn)生破裂現(xiàn)象，一般應在低溫(4攝氏度以下
)條件下接種，并在20攝氏度中進行暗培養(yǎng)。據(jù)試驗證明，番茄的
未成熟花粉是比較容易誘導產(chǎn)生愈傷組織。當愈傷組織誘導出來以
后，應該采用看護培養(yǎng)的方法繼續(xù)進行培養(yǎng)。看護培養(yǎng)的方法是，
將所需要培養(yǎng)的愈傷組織，先放到已經(jīng)準備好了的固體培養(yǎng)基的表
面，再用一張圓形的小濾紙片將所接種在培養(yǎng)基上的愈傷組織塊蓋
住，放置一夜，使濾紙充分吸收通過愈傷組織而滲透上來的培養(yǎng)基
成分。然后用吸管吸取大約含有10�；ǚ鄣囊恍〉螒腋∫海蔚綖V
紙的表面，放到25攝氏度有光照的培養(yǎng)條件下培養(yǎng)。大約經(jīng)過28天
以后，即可在濾紙片上發(fā)現(xiàn)長出綠色的形似薄壁細胞的少量細胞團
