菌種培養(yǎng)基菌落統(tǒng)計(jì)顯微圖像分析軟件廠商
融合子的檢出和穩(wěn)定
將RM培養(yǎng)基表面的各種可疑菌接種于m培養(yǎng)基，30℃培養(yǎng)2天。將IM
培養(yǎng)基上長(zhǎng)出的菌落再接于肼培養(yǎng)基上，如此轉(zhuǎn)接三次，得到穩(wěn)定的融
合子，接斜面于冰箱中保存。
結(jié)果與分析
(一)假單胞菌以青霉素抗性作為其標(biāo)記，選擇誘變時(shí)間30s、青霉
素濃度為0．0025mg／mL的抗生素抗性菌作為原生質(zhì)體融合的親本菌株
之一。鏡檢，鑒定是否為革蘭氏陰性菌及球狀假單胞菌。
(二)根據(jù)酶解時(shí)問——原生質(zhì)體形成率的關(guān)系曲線，分別確定假單
胞菌和諾卡氏菌的原生質(zhì)體形成率達(dá)到較大值時(shí)的較佳酶解時(shí)間。
(三)根據(jù)酶濃度——原生質(zhì)體形成率的關(guān)系曲線，分別確定假單胞
菌和諾卡氏菌的原生質(zhì)體形成率達(dá)到較大值時(shí)的較佳酶解濃度。
(四)根據(jù)融合時(shí)間——融合率的關(guān)系曲線，分別確定假單胞菌和諾
卡氏菌的較佳融合時(shí)間及此時(shí)的融合率。
(五)將融合工程菌與混合菌(假單胞菌與諾卡氏菌)用于處理含氯漂
白廢水
