酵母細胞實驗室樣本檢測對比光學圖像顯微鏡
生長、繁殖和菌落形成
在環(huán)境條件有利的情況下氣生真菌孢子萌發(fā)。真菌孢子先是膨
大，新陳代謝活動增加，然后形成管狀突起，管狀突起繼續(xù)發(fā)育形
成分枝菌絲，菌絲壁薄，其頂端是可塑的。當菌絲進行頂端生長時
，細胞壁組分間的交聯(lián)促成結構的成熟細胞壁向內生長形成隔．隔
中央有小孔，使養(yǎng)料和細胞器互相溝通。菌絲和菌絲側枝的延伸，
互相交錯成團，形成菌絲體。
霉菌往往隨著菌絲在其周嗣的生長和延伸而形成大的菌落j對
于某些種，位于菌落中央的成熟菌絲可產生特化的氣生菌絲 氣生
菌絲末端形成產孢球大多數(shù)酵母由芽殖進行無性分裂。在芽殖點上
的橫壁形成之后，子細胞從母細胞上分離出來。酵母樣真菌菌落為
圓形，柔軟、光滑．
真菌有性階段的特證通常在專門的實驗室進行檢驗 它們對于
真菌的門類劃分非常重要．子囊菌門、擔子菌門和接合菌門的有性
孢子的簡要特征
真菌疾病的診斷
由于孢子氣溶膠具有感染人類的風險，因此真菌的培養(yǎng)操作應
在生物安全柜內進行。粗球孢子菌(Coco-idioides immitis)的培
養(yǎng)應僅在參考實驗室進行，因為在25℃和37℃培養(yǎng)條件下均能產生
具有高度感染性的節(jié)孢子�！じ鶕�(jù)臨床癥狀和病史可作出初步診斷
，尤其是對于皮膚癬菌病。-樣品包括淺部真菌病患畜的毛發(fā)和皮
膚碎屑，從皮下真菌病和全身性真菌病患畜采集的活組織檢查或死
后樣品。開始治療之前，應以無菌方式從活動性病變的周圍采集樣
品·濕標本片的直接顯微鏡檢查可以確證：
樣本上加幾滴10％的氫氧化鈉，加蓋玻片作用數(shù)
小時，待樣本透明后，可以看清被感染毛發(fā)周圍
的癬菌節(jié)孢子或被感染組織內的菌絲。
將腦脊髓液與印度墨汁或苯胺黑混合，可觀察到
新生隱球菌，如具有
寬大莢膜的芽殖細胞。
菌落樣品置于載玻片上，加一滴乳酚棉藍．加蓋
玻片，在顯微鏡下可以觀察到產孢球。直接顯微鏡檢查的其他方
法包括玻片培養(yǎng)法和透明膠帶技術，
酵母細胞可用亞甲藍或革蘭染色法�！ふ婢ǔＴ谏潮て咸�
糖瓊脂(pH5．5)L分離培養(yǎng)，該培養(yǎng)基可抑制大多數(shù)細菌的生長。
在培養(yǎng)基內加入氯霉素和放線菌酮可抑制一些快速生長的污染真菌
如接合菌，增加選擇性。為了’刺激雙相型真菌酵母期的生長，可
用滋養(yǎng)培養(yǎng)基如含5％血液的腦心浸液瓊脂，在37℃下培養(yǎng)�！ふ�
菌菌絲或酵母型的組織病理學觀察對于深部真菌感染分離株的確認
是必要的。
