圓柱形細(xì)胞的幾何圖形生物細(xì)胞分析顯微鏡
材料
為了避免滲透值的變化，本法只用新鮮材料。當(dāng)對(duì)植物不同部分進(jìn)行
實(shí)驗(yàn)時(shí)，材料準(zhǔn)備好后必須立即進(jìn)行。切片要有足夠的厚度，以保證試驗(yàn)
切片的兩側(cè)有足夠量的完整細(xì)胞。由于表皮細(xì)胞不易與下面細(xì)胞層分離，
在切割時(shí)，至少應(yīng)在表皮下面有一層細(xì)胞保持完整。近切片邊緣的細(xì)胞與
正常細(xì)胞不同(由于切割的影響)，不宜用于測(cè)定。
小而完整器官(例如苔蘚葉)或扁平藻類的材料，在移入實(shí)驗(yàn)溶液時(shí)，
會(huì)帶進(jìn)少量的水，水的稀釋效果可以忽略不計(jì)。
試驗(yàn)步驟
在多數(shù)情況下，使用一系列帶磨口玻璃塞的小玻璃瓶，并精確制備梯
度濃度溶液。當(dāng)每個(gè)玻璃瓶裝好一種溶液后，放進(jìn)一片試驗(yàn)樣本。當(dāng)然，
這些組織片應(yīng)盡可能一致。機(jī)械損傷可刺激質(zhì)壁分離或產(chǎn)生其它影響，所
以，取材時(shí)要格外小心。最好用畫筆或者移植環(huán)來轉(zhuǎn)移樣本。
由于在檢查前每片樣品浸泡的時(shí)間應(yīng)相同，為方便起見，樣品浸泡的
時(shí)間間隔應(yīng)為1～2分鐘。按細(xì)胞質(zhì)壁分離的速度，在大約浸泡10分鐘后可
以開始計(jì)數(shù)。樣本從第一個(gè)濃度的玻璃瓶中取出，放在載玻片上并加1大滴
相同濃度的溶液，然后鏡檢。必須注意那些剛剛產(chǎn)生質(zhì)壁分離的細(xì)胞，有
時(shí)要識(shí)別輕微的質(zhì)壁分離有困難，因?yàn)闊o色的細(xì)胞液及原生質(zhì)、細(xì)胞液和
介質(zhì)問折射率的差別很小
透性系列：已檢測(cè)過的透過性物質(zhì)的目錄，以其透性常數(shù)值的增加或
減少的順序進(jìn)行排列。
透過：分子跨膜遷移過程。
原生質(zhì)測(cè)定法：對(duì)圓柱形細(xì)胞質(zhì)壁分離程度定量計(jì)算的程序，這種圓
柱形細(xì)胞的幾何圖形可以十分精確地進(jìn)行細(xì)胞及原生質(zhì)體體積的計(jì)算。
原生質(zhì)體長(zhǎng)度：圓柱形細(xì)胞原生質(zhì)體最終形狀(1lp具有兩個(gè)半球形末
端的的圓柱體)的長(zhǎng)度，相當(dāng)于兩個(gè)半球頂端之間的距離
