自養(yǎng)菌生物構(gòu)成組分-細胞培養(yǎng)實驗倒置顯微鏡
自養(yǎng)菌生物構(gòu)成組分
某些蛋白也可以催化自己轉(zhuǎn)移。因此在考慮地球生命起源時，不能
排除蛋白質(zhì)自發(fā)利用非生命形式的氨基酸自我增殖這些蛋白或許可以催
化無生命形式的RNA組分(核糖核苷酸)來組成RNA聚合物，而后RNA又作
為蛋白質(zhì)合成的模板，使特異性蛋白合成有序地進行。其他的RNA在蛋
白聚合反應(yīng)中作為反應(yīng)物(轉(zhuǎn)運RNA)，使氨基酸由肽鍵排列在一起。這
使得多聚合更加有效進行。隨著作為模板的RNA由于突變和重組變得更
加多樣化，催化蛋白的多樣性也隨之增加了。這導致了構(gòu)成組分(氨基
酸、脂肪酸、糖、核苷酸等)的可控的、高效的合成，經(jīng)過這些合成，
重要的多聚物(蛋白質(zhì)、脂肪、多糖、核酸)可以通過新的蛋白酶催化合
成。酶催化合成比無生命的合成顯得更加有效。
我們假定，為了優(yōu)化多種生物化學過程，而這些過程相互依賴或者
有依賴的潛在可能，細胞開始包囊化。包囊化的過程涉及脂膜的封閉，
這種封閉給生命物質(zhì)合成提供了最優(yōu)環(huán)境條件。初始形成的膜是否與現(xiàn)
在的雙脂膜相同還是未知的。在一個人工合成含有獨立的模板聚合酶的
脂囊中可以觀察到從核苷酸酶催化合成RNA，這正是這種囊化細胞原始
形態(tài)模型。磷酸二酯酶底物很容易從外部溶液中滲透進入囊泡中，然后
磷酸二酯酶底物通過獨立模板的RNA聚合酶黏附到囊泡中的RNA前體上
著原始細胞的形成，特殊蛋白(轉(zhuǎn)運蛋白)被嵌入到它們的細胞膜
上。這些蛋白通過控制特殊物質(zhì)進出細胞體現(xiàn)了正負性。一些細胞的膜
也參與能量轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，能量轉(zhuǎn)運和呼吸鏈，從而使代謝存儲更加高效。
根據(jù)有機湯理論，在進化中的原始細胞是自養(yǎng)細胞，那些原始細胞
主要是依賴于有機湯中的無生命分子形成的有機分子。隨著時間的推移
，無生命形成的有機分子的供給越來越受限。這是由于地球正經(jīng)歷著變
化。無生命合成的條件越來越不適合了。但是對于構(gòu)成組分的需求則呈
指數(shù)增長。自養(yǎng)菌的出現(xiàn)使得異樣生物在供給無生命構(gòu)成組分方面獨立
。這種自養(yǎng)菌可以利用環(huán)境中無機物質(zhì)并利用化學能或者放射能作為反
應(yīng)驅(qū)動力構(gòu)建自身的有機組成部分�，F(xiàn)在的異養(yǎng)生物則以自養(yǎng)生物合成
的過量有機分泌物或者自養(yǎng)生物死體為養(yǎng)分。
